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Rosa Romero destaca en el acto inaugural que estos encuentros son necesarios para reivindicar el derecho de estas personas a llevar una vida digna

Coincidiendo con la celebración del día internacional de las enfermedades raras, el colegio de médicos de Ciudad Real organizaba este miércoles, una mesa de debate bajo el título el paciente herramienta de viabilidad del sistema. Enfermedades raras o crónicas, ¿cuál es su futuro?. La alcaldesa de Ciudad Real, Rosa Romero, mostró el total apoyo del Ayuntamiento a esta iniciativa y aprovechó la ocasión para reivindicar, la solidaridad de todos hacia los enfermos con patologías poco frecuentes porque estas personas que conviven a diario con esa enfermedad, se enfrentan en su día a día a todo tipo de dificultades; problemas de acceso a los tratamientos, barreras emocionales, trabas para obtener un diagnóstico… que afectan también al resto de sus familias con lo que ello supone de desgaste emocional importante.

Las enfermedades pocos frecuentes afectan al 8 % de la población española. El 80 % de estas patologías son genéticas, mientras que el 20 % restantes, debe su origen a factores ambientales, a agentes infecciosos o a causas aún desconocidas.

Romero defiende el derecho de quienes se ven afectados por estas patologías poco frecuentes a llevar una vida digna e integrada socialmente, y por eso, puso a disposición de asociaciones como ACEMEIM, todos los canales de los que dispone el consistorio para a través de charlas, encuentros o reuniones, ayudar a que se conozcan estas enfermedades.

La alcaldesa finalizaba su intervención afirmando que la unidad de todas las administraciones y de todos los colectivos y profesionales relacionados con la sanidad, harán posible el mantenimiento de una sanidad universal, pública y gratuita, que en España, actualmente está garantizada, y para que siga siendo así -añadió- el sistema tiene que ser gestionado con criterios de eficacia, algo en lo que los gobiernos central y regional ya están trabajando.